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屠呦呦:从北大走出的诺奖获得者(2)

为测试青蒿药物毒性,屠呦呦带头志愿进行第一批人体试服,住进医院进行观察;为进行临床验证,屠呦呦等人奔赴海南,寻找患者……实践显示,青蒿的乙醚提取中性部分对疟疾治疗是有效的。

1972年11月,屠呦呦小组从青蒿乙醚中性提取物中成功分离得到抗疟有效单体化合物的结晶,后命名为“青蒿素”。

“一个强调创新的社会应珍重首创、奖励首创。屠呦呦在青蒿素的发现过程中起到了关键作用,为后来青蒿素类抗疟药物的发明推开了大门。”周程说。

无私合作 有效转化

青蒿素是一种天然化合物,其后来经过发展研究成为一种抗疟新药,中间还经历了一系列过程。周程告诉记者,在青蒿素类抗疟药物的发明过程中,还有一批北大人起到了关键作用。

中科院上海有机化学所承担青蒿素的全合成任务,其中许杏祥毕业于北大化学系;中国医学科学院药物研究所的梁晓天等利用原青蒿素的12-位羟基经一系列反应,制成青蒿素-氧-乙酸-牛血清蛋白复合物,以此为基础建立了放射免疫测定法,为进一步研究青蒿酯的代谢和临床研究做出了贡献,梁晓天曾任北大教授……

30多年来,青蒿素类药物在全球得以广泛运用,为挽救人类生命做出了巨大贡献。屠呦呦作为推动这一进程的关键性人物,也获得了应有的荣誉。

北京时间12月7日晚8时,屠呦呦与另外两位诺贝尔生理学或医学奖获得者在瑞典卡洛琳斯卡医学院进行了演讲,她演讲的题目是“青蒿素——中医药给世界的一份礼物”。

“中国医药学是一个伟大宝库……通过抗疟药青蒿素的研究经历,我深感中西医药各有所长,二者有机结合,优势互补,当具有更大的开发潜力和良好的发展前景。中医药从神农尝百草开始,在几千年的发展中积累了大量临床经验,对于自然资源的药用价值已经有所整理归纳。通过继承发扬,发掘提高,一定会有所发现,有所创新,从而造福人类。”屠呦呦说。

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